东莞市福达康实业有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

深圳卫康明科技有限公司报告，该公司对其生产的多普勒胎心仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

江西淑兰金环医疗科技有限公司报告，由于一次性使用手术衣袖子材料不符合标准要求等原因，江西淑兰金环医疗科技有限公司对其生产的一次性使用手术衣（注册证号：赣食药监械（准）字2014第2640294号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

参考资料